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Bei der Herstellung von Arzneimitteln müssen die GMP-Prinzipien strikt eingehalten werden. Gemäß den Anforderungen ist eine hochwertige Luftaufbereitung mit einer vorgegebenen Einhaltung von Temperatur, Feuchte und Reinheit erforderlich. Produktstrom und Personal sind so zu organisieren, dass eine Kreuzkontaminierung vermieden wird. Eine Gefährdung von Personal durch die Arbeit mit biologisch aktiven Substanzen gilt es zu vermeiden. Auch ist die mögliche Entfernung biologisch aktiver Substanzen aus der Reinraumzone zu verhindern. Die OOO Weiss Klimatechnik hat all diese Anforderungen bei der Ausführung von Reinräumen für die Produktion von sterilen Arzneimitteln in der Region Kaluga erfolgreich erfüllt.