Der einfache Weg zum Apotheken-Reinraum

GMP, ApBetrO und §13 AMG sicher im Griff

Wer als Apotheker Zytostatika, Parenteralia und andere sterile Arzneimittel produzieren will, benötigt einen zertifizierten Reinraum. Dessen Planung, Umsetzung und behördliche Genehmigung ist mit erheblichem Aufwand verbunden: zeitlich, finanziell und organisatorisch. Weiss Technik unterstützt Apotheker ganzheitlich von der Bedarfsanalyse über die Prozessplanung bis hin zu Ausführung, Inbetriebnahme und Qualifizierung/Requalifizierung.

Ein Beispiel dafür ist die Burg Apotheke in Königsstein. Erfahren Sie mehr.

Turnkey-Leistungen im Überblick  

  • Beratung  
  • Planung 
  • Konstruktion  
  • Ausführung  
  • Inbetriebnahme 
  • Qualifizierung 
  • Service  

Relevante Normen, Richtlinien und Gesetze 

  • EU-GMP-Leitfaden für Human- und Tierarzneimittel 
  • VDI 2083: Reinraumtechnik 
  • DIN 1946: Raumlufttechnik 
  • VDI 6022: Raumlufttechnik, Raumluftqualität 
  • Herstellererlaubnis nach § 13 des Arzneimittelgesetzes 
  • Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO); Verordnung über den Betrieb von Apotheken 
  • VDI/VDE 2627: Messräume

Downloads